固體廢物是指在生產、生活和其他活動中產生的喪失原有利用價值或者雖未喪失利用價值但被拋棄或者放棄的固態、半固態和置于容器中的氣態的物品、物質以及法律、行政法規規定納入固體廢物管理的物品、物質。我國為加強管理，防范環境風險，逐步建立了較為完善的固體廢物進口管理制度體系，其中《禁止目錄》和GB 34330-2017《固體廢物鑒別標準 通則》是主要判斷依據。但在巨大的經濟利益驅動下，不法商人常常以產品的名義申報進口或者走私?禁止目錄?中的固體廢物。在固體廢物管理中，僅憑借監管人員的常識和肉眼觀察，無法確定進口物料是否屬于?禁止目錄? 中的固體廢物，因此需進行專門的固體廢物鑒別。

對主要含有機物的物料進行固體廢物鑒別時，傅里葉變換紅外光譜(FTIR)確定其主要成分。同時，對于被有機物污染的材料，利用傅里葉變換紅外光譜儀也能快速鑒別并定量鑒別毒性物質含量。 紅外光譜儀多年來憑借以應用為核心的價值主張，憑借豐富的商業紅外譜庫，成熟的模型方法，為用戶的鑒別工作提供了準確、穩定、可靠的結果。

天津能譜科技傅里葉紅外光譜儀產品包括：iCAN 9傅里葉變換紅外光譜儀和iCAN 8 Plus便攜式傅里葉紅外光譜儀。根據樣品的不同情況，選擇優良的配置方案，從而分析樣品的化學結構，直觀觀察化學分布、判定其自然屬性、以及對有毒有害的化學組分進行鑒別和定量分析。

傅里葉紅外光譜儀的應用案例包括但不限于以下內容：

1.固體廢物的自然屬性判定。對于氣體、固體、半固體和液體樣品選用適當的采樣方式，可快速的獲取其化學信息，分析其化學結構，通過譜庫檢索對其屬性進行快速、可靠的判定。

2.有毒有害的化學組分的鑒定別和定量分析。基于危險品和有毒有害庫的譜庫，可快速的判定除主成分外，該樣品是否被毒性物質污染，并可通過建立有毒有害物質定量模型快速預測出毒性物質含量。

3.微量樣品的分析。利用顯微紅外光譜儀可以將紅外光束精準的聚焦在對微量樣品上，可直觀得到微量樣品的化學結構、再結合線掃描檢測器能直觀呈現出化學信息的分布圖，對下一步的分析有指導性的作用。

針對固體廢棄物紅外光譜分析案例有哪些？

案例一：高分子材料固廢屬性鑒別判定

樣品：某海關查扣的懷疑為廢物的申報品名為熱塑丁苯橡膠的進口高分子材料，共有3 袋，分別標識為1#、2#、3#，樣品品名均為熱塑丁苯橡膠，每袋樣品均為白色透明粒子、未結團粉末和結團粉末。采用熱壓膜方法制樣。

儀器及采集設置：采用傅里葉紅外光譜儀進行測試。紅外光譜的采集模式為透射，波數范圍400cm-1～4 000 cm-1，樣品掃描次數32，分辨率為4cm-1，背景采集方式為每次采集樣品前均采集背景。

結論：其主要成分均為苯乙烯-異戊二烯共聚物，與進口企業提供的“熱塑丁苯橡膠”名稱不符。

判定依據：GB/T 6040-2002《紅外光譜定性通則》、 GB/T 7767-2017《橡膠鑒定紅外光譜法》

案例二：液體樣品的固廢自然屬性判定

樣品：棕黑色粘稠液體，手感滑膩。樣品處理方式為：1）取適量樣品于溴化鉀晶體片上涂覆成膜，進行FTIR有機定性分析。2）離心分離樣品甲醇溶液，分別取甲醇溶解物和甲醇沉淀物，進行FTIR有機定性分析。

儀器及采集設置：采用傅里葉紅外光譜儀進行測試。紅外光譜的采集模式為透射，波數范圍400cm-1～4 000 cm-1，樣品掃描次數32，分辨率為4 cm-1，背景采集方式為每次采集樣品前均采集背景。不溶物采用傅里葉光譜儀進行測試，采集方式選用金剛石ATR進行采集，波數范圍為400cm-1～4 000 cm-1，樣品掃描次數64，分辨率為4 cm-1，背景采集方式為每次采集樣品前均采集背景。

結論：黏稠液體主體成分為聚酯多元醇混合物，不溶物為磷酸鹽。

判定依據：GB/T 6040-2002《紅外光譜定性通則》

案例三：纖維樣品的顯微定性分析

樣品：懷疑為廢物的黑色廢舊纖維，共有三種，每種材料分別編號1#、2#、3#，申報名稱為1#樣品為粘膠纖維，2#和3#樣品為錦綸纖維。

儀器及采集設置：采用顯微傅里葉紅外光譜儀iN10進行測試。紅外光譜的采集模式為透射，波數范圍650cm-1～4 000 cm-1，樣品掃描次數128次，分辨率為8 cm-1，背景采集方式為自動記憶背景，采集背景為每隔100分鐘后采集。

結論：在無法用肉眼區分的三種廢舊纖維中，1#樣品為粘膠、2#樣品為錦綸纖維、3#樣品為滌綸纖維，1#、2#與申報的樣品名稱一致，3#樣品與申報的樣品不一致。

判定依據：SN/T 1791.12-1996 《進口可用作原料的廢物檢驗檢疫規程 第12部分:紡織品廢料 》、SN/T 2293.2-2009《進口用作原料的固體廢物分類鑒別 第2部分：廢塑料》、SN/T 2293.7-2009《進口可作為原料的廢物分類鑒別 第7部分：廢紡織原料》

案例四：判斷固廢樣品中石油烴含量

樣品適用范圍：檢測土壤、水質和廢物介質中10種N-甲基氨基甲酸酯類物質含量。

制樣方法：取適量樣品，采用液-液萃取或正向固相萃取樣品中的石油烴，先用10 mm 比色皿測定萃取液中總油含量，觀察2950cm-1的吸收峰。根據總油含量，將萃取液稀釋至總油含量在200 mg/L ，取20 mL，加入2 g 硅膠在振蕩器上振蕩吸附5 min，吸附后萃取液用選擇合適光程的比色皿收集，并測定其紅外光譜。將該光譜中2950cm-1對應的峰高或者峰面積帶入模型方法中進行計算。

建模方法：模型通過配制已知含量的石油烴溶液（對照品標準油樣）掃描得到紅外光譜，考察2950cm-1峰位（基線采用切點法獲取）的校正峰高或者峰面積與石油烴含量建立回歸模型。通過該模型計算未知樣品的石油烴含量。

判定依據：GB 5085.6-2007《危險廢物鑒別標準 毒性物質含量鑒別》